Mehr als Spielzeug: Der Weihnachtswunsch krebskranker Kinder
An diesem magischen Tag haben die Kinder auf den Kanarischen Inseln nur einen Wunsch: aufzuwachen und einen Baum voller Geschenke zu finden. Spielzeug, Skateboards und Konsolen sind meist die sehnlichst erwarteten Pakete in allen Haushalten der Inseln. Bei den kleinen Krebspatienten kommen zu diesen unverzichtbaren Dingen jedoch noch andere Bitten hinzu, die über Materielles hinausgehen – wie eine baldige Genesung. Und in diesem Jahr haben sie den Heiligen Drei Königen insbesondere auch mehr Schnelligkeit bei den bürokratischen Verfahren im Zusammenhang mit ihrer Krankheit erbeten. Ein Wunsch, der dank des jüngsten Dekrets zur Behinderung (Decreto de Discapacidad) der Erfüllung näher ist denn je.
Krebs wartet nicht – die Bürokratie schon
Krebs wartet nicht, und das hat er noch nie getan. Dennoch mussten die minderjährigen Patienten und ihre Familien bis vor wenigen Monaten viel Geduld aufbringen, um Zugang zu Angelegenheiten wie der Feststellung einer Behinderung zu erhalten, die oft bis zu einem Jahr auf sich warten ließ. Diese langen Verzögerungen gingen mit erheblichen Unterschieden in den Bewertungskriterien einher, was dazu führte, dass innerhalb des Archipels jeder Patient eine andere Realität erlebte. Ein Kind mit Leukämie auf Teneriffa konnte ein Jahr warten, um mit 33 % anerkannt zu werden, während ein Jugendlicher mit derselben Diagnose auf Fuerteventura in kürzerer Zeit eine Einstufung von 80 % erhalten konnte.
Ein Dekret bringt Hoffnung
Mitte letzten Jahres brachte jedoch eine Gesetzesänderung etwas Hoffnung für die Familien. Die Kanarische Stiftung Pequeño Valiente, die diese Situation seit Jahren anprangerte, musste nicht auf die Heiligen Drei Könige warten, damit sich ihr Wunsch erfüllte. Im Juli 2025 wurde endlich ein Dekret zur Behinderung verabschiedet, das Minderjährigen unter 18 Jahren mit onkologischen und anderen schweren Erkrankungen Priorität einräumt. Auf dem Papier beseitigte die Regelung alle Hindernisse; in der Praxis dauern die Verfahren jedoch immer noch Monate. Die Bewertungsteams haben einen großen Rückstand an anhängigen Anträgen, den sie noch aufholen müssen. „Es werden noch Anträge aus dem Jahr 2025 bearbeitet, das Letzte, was wir wissen, ist, dass sie im Juni waren“, erklärt José Jerez, der Präsident der Stiftung.
Fortschritte, aber noch Luft nach oben
Die Stiftung räumt ein, dass die Verwaltung „sehr wichtige“ Anstrengungen unternommen hat, um die Bearbeitung dieser Anträge zu verbessern. Tatsächlich haben sie in den ersten Monaten der Gültigkeit nicht nur eine positive Entwicklung festgestellt, sondern auch, dass die Entscheidungen zügig voranschreiten – was sie besonders begrüßen. Trotz der erzielten Fortschritte verteidigen sie, dass noch Verbesserungsspielraum besteht: „Ich weiß, dass alle möglichen Mittel eingesetzt wurden, und wir sind darüber zufrieden, aber wir müssen noch Bearbeitungsfristen erreichen, die eine den Bedürfnissen der antragstellenden Familien angemessene Antwort ermöglichen.“ In diesem Zusammenhang betont er, dass die Unterschiede innerhalb des Gebiets trotz einiger verbleibender Lücken erheblich eingedämmt wurden. „Die Inseln, die am meisten im Rückstand waren, legen jetzt los“, fügt er hinzu.
Die Bedeutung der Anerkennung
Jährlich erkranken nach Angaben der Stiftung zwischen 35 und 50 kanarische Kinder an Krebs. Allen sollte nach der Diagnose automatisch ein Grad der Behinderung von mindestens 33 % anerkannt werden. Diese Einstufung muss regelmäßig überprüft werden, da sie sich auch je nach Verlauf der Krankheit und den verbleibenden Folgeschäden ändern kann. In vielen Fällen erhalten die Kinder einen Grad von über 65 %. Für ihre Eltern ist dieser Nachweis auch eine Hilfe, um die Kosten der Behandlung, die in der Regel ein bis zwei Jahre dauert, zu mildern. Die Anerkennung der Behinderung ermöglicht ihnen unter anderem Zugang zu Leistungen, zu Bildungsstipendien, zum Sozialtarif für Strom und zu besonderen Parkausweisen. „Dieses Papier macht einen großen Unterschied. Diejenigen, die ein Geschwisterkind haben, können auch den Status einer kinderreichen Familie erhalten, was sich zum Beispiel in Flugvergünstigungen niederschlägt“, erklärt Jerez.
Zurück zu einer früheren Priorität
Das aktuelle Dekret gibt ihnen eine Priorität zurück, die sie bereits 2016 hatten. Damals wurde eine endgültige Resolution erlassen, in der die Kriterien für die Feststellung des Behinderungsgrades aller dieser Minderjährigen vereinheitlicht wurden, um so die Richtlinien in beiden kanarischen Provinzen für die Anerkennung einer 33 %igen Behinderung während der zweijährigen Behandlung zu harmonisieren. Aufgrund dieser Maßnahme wurden alle Verfahren beschleunigt und alle Fälle von unter 18-Jährigen mit Chemo-, Strahlen- oder Immuntherapie als vorrangig eingestuft. Der einzige Haken damals war, dass die Anerkennung nach zwei Jahren erlosch, sodass das Kind nach den ersten 24 Monaten schutzlos dastehen blieb – obwohl die Prozesse für onkologische Patienten in der Regel fünf bis zehn Jahre dauern.
Ein Rückschritt und der Weg nach vorn
Diese Phase fließender Verfahren dauerte bis 2022, dem Jahr, in dem die Bewertungstabellen für Behinderungen aktualisiert wurden und nur noch Kindern unter sechs Jahren Priorität eingeräumt wurde. Diese Änderung bedeutete einen großen Rückschritt für die Familien von Pequeño Valiente, die bis zum Sommer letzten Jahres die Bewertung im regulären Verfahren beantragen mussten. „Wir wissen, dass dies auch auf frühere Regierungen zurückzuführen ist und dass sich die Situation sehr verbessert hat, aber die ältesten Anträge wirken sich auf die neuen aus“, so der Präsident abschließend.
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